VILNIUS - Horn, Geweih, Elfenbein

Horn, Geweih, Elfenbein

AMS-Radiokarbondatierung von Horn, Geweih, Elfenbein

Die AMS-Radiokarbondatierung ist eine weit verbreitete Methode zur Bestimmung des Alters von organischen Materialien, einschließlich Geweih-, Horn- und Elfenbeinproben. Für dieses Verfahren wird Kollagen aus dem Geweih extrahiert und das C- und N-Atomverhältnis analysiert, wenn es dem erforderlichen Bereich entspricht, und die Probe ist für die Datierung geeignet. Die empfohlene Menge der Geweihprobe beträgt mindestens 1 Gramm. Die Probe sollte trocken, sauber und gut konserviert sein, da ein Geweih von schlechter Qualität oft nicht die erforderlichen Kollagenparameter aufweist und keine zuverlässigen C14-Informationen erhalten werden können. Zusammen mit dem C14-Ergebnis liefern wir Mengen an C-, N-, C/N-Atomverhältnis und Ausbeute. Auf Wunsch können wir die Werte der stabilen Isotope d13C und d15N mit dem Isoprime VISION Isotopenverhältnis-Massenspektrometer der Elementar GmbH (Deutschland) messen. Vor der Radiokarbondatierung (14C) werden alle Proben entsprechend der Art, Menge und Beschaffenheit des Materials ausgewählt und vorbehandelt und anschließend graphitiert. Dies ist eine der wichtigsten Phasen im Kohlenstoffdatierungsprozess, die höchste Expertise erfordert, um ein zuverlässiges und genaues Ergebnis zu erzielen. Geweih- und Hornproben im VILNIUS RADIOCARBON-Labor werden mit außergewöhnlich besten Chemikalien und Verbrauchsmaterialien auf dem Markt vorbehandelt, wobei die intern und international anerkannte Methodik gemäß dem Protokoll streng befolgt wird. Auf Wunsch können wir die Werte stabiler Isotope mit dem Isoprime VISION Isotopenverhältnis-Massenspektrometer der Elementar GmbH (Deutschland) messen und d13C messen.

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Bevorzugte Probengröße: >2 g

Minimale Probengröße: 600 mg

Horn, Geweih und Elfenbein bestehen aus drei Hauptkomponenten: Mineralien, organische und Wasser. Etwa 30 % des Trockengewichts der Probe bestehen aus organischem Material, während die restlichen 70 % aus anorganischem Material bestehen. In der organischen Fraktion des Horns sind Proteine und ein minimaler Lipidgehalt vorhanden. Kollagen, das bedeutendste Protein, macht 90-95 % des gesamten organischen Materials aus und ist eine der zuverlässigsten Fraktionen für die Datierung.

Die Konservierungsqualität von Hornkollagen wird hauptsächlich von Umweltfaktoren beeinflusst. Kollagen neigt dazu, in kühleren Klimazonen und unter moderaten pH-Bedingungen gut konserviert zu werden. In stark sauren Böden löst sich der mineralische Teil des Knochens jedoch allmählich auf, was zum Abbau von Kollagen führt. Darüber hinaus ist Kollagen bemerkenswert empfindlich gegenüber chemischem Abbau in stark alkalischen Bodenumgebungen.

Die Aufbereitung von Hornproben umfasst das Standard-Säure-Basen-Säure-Verfahren (ABA) und die Kollagenextraktion. Zunächst werden Hornproben in Reinstwasser mit Ultraschall beschallt, getrocknet, gemahlen und gesiebt, um die entsprechend große Probenfraktion (0,5–1 mm) zu erhalten. Dann werden die Proben mit 0,5 M Salzsäure (~ 18 Std.), 0,1-0,2 M Natriumhydroxid (30 Min-1 Std.) und 0,5 M Salzsäure (1 Std.) behandelt. Die Hornkollagen-Verkleisterung wird in einer pH-3-Lösung bei 70 °C für 20 Stunden durchgeführt. Die Gelatinelösung wird mit einem gereinigten Ezee-Filter filtriert und gefriergetrocknet. Die Qualität von Kollagen ist ein kritischer Faktor bei der Radiokarbondatierung. Sie wird durch den Kohlenstoff- und Stickstoffgehalt im Kollagen, die Bestimmung des atomaren C/N-Verhältnisses und die Kollagenausbeute überwacht. Die Proben werden datiert, wenn die Kollagenausbeute über 1 % liegt und das C:N-Verhältnis des Kollagens zwischen 2,9 und 3,5 liegt. Die Proben, die von diesen Verhältnissen abweichen, gelten als ungeeignet für die Datierung.

Bevor Sie die Probe versenden, empfehlen wir Ihnen, hier zu prüfen, wie das Ergebnis Ihrer Probe im Datierungszertifikat aussehen wird.