Vor der Radiokarbondatierung (14C) werden alle Proben entsprechend der Art, Menge und Beschaffenheit des Materials ausgewählt und vorbehandelt und anschließend graphitiert. Dies ist eine der wichtigsten Phasen im Kohlenstoffdatierungsprozess, die höchste Expertise erfordert, um ein zuverlässiges und genaues Ergebnis zu erzielen. Die Knochenproben im Radiokarbonlabor in Vilnius werden mit marktführenden Chemikalien und Verbrauchsmaterialien vorbehandelt und streng nach intern und international anerkannten Methoden behandelt.

Bevorzugte Probengröße: >2 g
Minimale Probengröße: 600 mg
Der Knochen besteht aus drei Hauptkomponenten: Mineralien, organisch und Wasser. Etwa 30 % des Trockengewichts der Probe bestehen aus organischem Material, während die restlichen 70 % aus anorganischem Material bestehen. In der organischen Fraktion des Knochens sind Proteine und ein minimaler Lipidgehalt vorhanden. Kollagen, das bedeutendste Protein, macht 90-95 % des gesamten organischen Materials aus und ist eine der zuverlässigsten Fraktionen für die Datierung.

Die Erhaltungsqualität von Knochenkollagen wird hauptsächlich durch Umweltfaktoren beeinflusst. Kollagen neigt dazu, in kühleren Klimazonen und unter moderaten pH-Bedingungen gut konserviert zu werden. In stark sauren Böden löst sich der mineralische Teil des Knochens jedoch allmählich auf, was zum Abbau von Kollagen führt.

Darüber hinaus ist Kollagen bemerkenswert empfindlich gegenüber chemischem Abbau in stark alkalischen Bodenumgebungen.

Die Präparation von Knochenproben umfasst das Standard-Säure-Basen-Säure-Verfahren (ABA) und die Kollagenextraktion. Zunächst werden die Knochenproben in Reinstwasser mit Ultraschall beschallt, getrocknet, gemahlen und gesiebt, um die entsprechend große Probenfraktion (0,5–1 mm) zu erhalten. Dann werden die Proben mit 0,5 M Salzsäure (~ 18 Std.), 0,1-0,2 M Natriumhydroxid (30 Min-1 Std.) und 0,5 M Salzsäure (1 Std.) behandelt. Die Verkleisterung von Knochenkollagen wird in einer pH-3-Lösung bei 70 °C für 20 Stunden durchgeführt. Die Gelatinelösung wird mit einem gereinigten Ezee-Filter filtriert und gefriergetrocknet. Die Qualität von Kollagen ist ein kritischer Faktor bei der Radiokarbondatierung. Sie wird durch den Kohlenstoff- und Stickstoffgehalt im Kollagen, die Bestimmung des atomaren C/N-Verhältnisses und die Kollagenausbeute überwacht. Die Proben werden datiert, wenn die Kollagenausbeute über 1 % liegt und das C:N-Verhältnis des Kollagens zwischen 2,9 und 3,5 liegt. Die Proben, die von diesen Verhältnissen abweichen, gelten als ungeeignet für die Datierung.

Wenn das Kollagen der Probe nicht für die Datierung geeignet ist und Sie keine alternative geeignete Probe haben, können wir eine AMS-Radiokarbondatierung von Knochen aus Bioapatit durchführen. Bioapatit ist ein mineralischer Bestandteil des Knochens, und Karbonate in diesen Materialien können für die Datierung ins Visier genommen werden. Bitte denken Sie daran, dass Kollagen aufgrund der unterschiedlichen Aufnahme von Kohlenstoff einen zuverlässigeren Zeitbereich widerspiegelt, aber in den außergewöhnlichen Fällen immer noch eine nützliche Information geben kann.

Bevor Sie die Probe versenden, empfehlen wir Ihnen, hier zu prüfen, wie das Ergebnis Ihrer Probe im Datierungszertifikat aussehen wird.