Des échantillons de dents humaines ou animales bien conservées peuvent apporter des informations précieuses grâce à la datation au carbone 14 par AMS. Il est recommandé de fournir un échantillon de dent intact pour garantir la réussite de l'analyse C14 par AMS. Avant de commencer le processus de datation au radiocarbone (¹⁴C), tous les échantillons sont soigneusement sélectionnés et préparés en fonction de facteurs tels que le type, la quantité et l'état du matériau. Ensuite, ces échantillons sont graphitisés, une phase cruciale dans le processus de datation au carbone, qui nécessite un haut niveau d'expertise pour garantir des résultats fiables et précis. Au laboratoire VILNIUS RADIOCARBON, nous utilisons les meilleurs produits chimiques et consommables disponibles sur le marché pour le prétraitement des échantillons. Nos procédures respectent strictement les méthodologies approuvées en interne, comme indiqué dans le protocole fourni. En plus de proposer des résultats du C14, nous fournissons aussi les quantités de C, N, le rapport atomique C/N et le rendement. Sur demande, nous pouvons mesurer aussi les valeurs des isotopes stables d13C et d15N, en utilisant les résultats du spectromètre de masse à rapport isotopique Isoprime VISION de Elementar GmbH (Allemagne) pour fournir des informations complètes sur le fond des échantillons.
Taille d'échantillon recommandée : 1-2 dents
Taille minimale de l'échantillon : 1 dent
En ce qui concerne la datation au carbone 14 par AMS des dents, deux sources de matériaux sont disponibles et peuvent être datées : la dentine et l'émail de la dent.
La préparation des échantillons de dentine comprend une procédure standard acide-base-acide (ABA) et l'extraction du collagène. Tout d'abord, les échantillons d'os sont traités par ultrasons dans de l'eau ultrapure, séchés, broyés et tamisés pour obtenir une fraction d'échantillon de taille appropriée (0,5-1 mm). Les échantillons sont ensuite traités avec de l'acide chlorhydrique 0,5 M (~18 h), de l'hydroxyde de sodium 0,1-0,2 M (30 min-1 h) et de l'acide chlorhydrique 0,5 M (1 h). La gélatinisation du collagène osseux est réalisée dans une solution de pH 3 à 70 °C pendant 20 heures. La solution de gélatine est filtrée à l'aide d'un filtre Ezee nettoyé, puis lyophilisée. La qualité du collagène est un facteur essentiel pour la datation radiocarbone. Elle est contrôlée par la teneur en carbone et en azote du collagène, la détermination du rapport atomique C/N et le rendement du collagène. Les échantillons sont datés si le rendement du collagène est supérieur à 1 % et le rapport C/N du collagène est compris entre 2,9 et 3,5. Les échantillons qui s'écartent de ces rapports sont considérés comme inappropriés pour la datation.
Lorsque la racine de la dent n'est pas conservée, un échantillon d'émail de la dent est éligible pour la datation. La procédure de préparation d'un tel échantillon diffère de la méthodologie utilisée pour isoler le collagène osseux. L'émail, qui est la partie minérale de la dent, est traité comme un échantillon de carbonate. Les échantillons d'émail dentaire sont préparés comme suit pour la datation au carbone 14. Les échantillons sont débarrassés de la matrice et l'émail est séparé de la dentine à l'aide d'un foret manuel Dremel. Au moins 6 mg de poudre d'émail sont prélevés et prétraités avec 30 % de peroxyde d'hydrogène et d'acide acétique (tamponné 1:1 avec de l'acétate de calcium).
Avant d'envoyer l'échantillon, nous vous recommandons de vérifier ici à quoi ressemblera le résultat de votre échantillon dans le certificat de datation.
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